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滅菌瓊脂培養(yǎng)基的厭氧試管分析圖像
顯微鏡
就是把適當(dāng)稀釋度的嚴(yán)甲烷菌富集培養(yǎng)物,在無(wú)氧條件下接入已融
化預(yù)還原滅菌瓊脂培養(yǎng)基的厭氧試管中,然后將它在滾管機(jī)上均勻
滾動(dòng),使含菌培養(yǎng)基均勻地分布在試管內(nèi)壁上。經(jīng)培養(yǎng)后,試管內(nèi)
壁上產(chǎn)生在解剖鏡下清晰可見(jiàn)的單菌落。仔細(xì)挑取后,再用相同方
法純化幾次,即可獲得產(chǎn)甲烷菌的純培養(yǎng)物。
還可采用厭氧手套箱技術(shù)(anaerobic 40ve chamber)分離甲烷
細(xì)菌。在厭氧手套箱內(nèi),裝有超低氧室,在其中采用常規(guī)法進(jìn)行玻
璃或塑料培養(yǎng)皿的劃線分離培養(yǎng),也能獲得許多產(chǎn)甲烷細(xì)菌純培養(yǎng)
物。運(yùn)用厭氧手套箱時(shí),對(duì)于各種培養(yǎng)基制備、平板傾倒和其它培
養(yǎng)基操作,要特別注意保證厭氧條件。一旦制備好培養(yǎng)基后,必須
把它們放在厭氧手套箱中的厭氧條件下,并且把它們?cè)趨捬跏痔紫?/div>
中厭氧放置至少48h。各種劃線培養(yǎng)和接種均須在厭氧手套箱內(nèi)進(jìn)
行,并放在超低氧室中培養(yǎng)。如果打算在厭氧手套箱外培養(yǎng),則不
論何時(shí)在培養(yǎng)物移出手套箱之際,都必須把培養(yǎng)物放在帶有緊密密
封塞的厭氧玻璃瓶或金屬罐中進(jìn)行轉(zhuǎn)移。這種培養(yǎng)產(chǎn)甲烷細(xì)菌方法
,對(duì)于進(jìn)行遺傳學(xué)研究有和,因?yàn)檫z傳學(xué)研究需要處理和觀察大量
平板菌落生長(zhǎng)。
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