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最明顯的變化是:①纖維質成分(峰72ppm和106ppm)的選擇性丟失而形
成殘余的濃縮木質素(峰56ppm、115ppm、130ppm和150ppm);②木質素轉化
為二羥基最終形成單羥基酚類結構(峰]30ppm和150ppm),以脂肪族結構(峰
0—50ppm)的形式保存了3-C側鏈;③最終丟失酚類特征而形成主要由芳香
族(峰130ppm)和脂肪族(峰30ppm)結構構成的物質。髓木屬種子蕨的化石種
子外種皮(vanBergen efa/.,1994a)和煤核中的根系(Hatcher efa/.
,1982)都顯示了相似的以木質素組分丟失為特征的成煤作用過程的結構細
節(jié)。
另一類常采用NMR技術研究的植物化石是樹脂。圖28.2的頻譜明確地
顯示了其與植物木質部主要不同點,而表現(xiàn)為與萜類結構有關的脂肪族碳(
O—50ppm)的頻峰信號。Lambert和Frye(1982)首次展現(xiàn)了化石樹脂的雙萜
類CPMAS的’’CNMR頻譜,并指出,除了強烈的脂肪族碳信號外,在100—1
50ppm區(qū)域的一些較低峰值的信號可能為烯碳,它隨著與108ppm和149ppm頻
峰區(qū)域的雙P化有關的成熟度增加而變化,并轉化為復雜的脂肪族峰形。
隨后,Cunnin曲am等(1983)、Wilson等(1984)、Simoneit等(1986)和Lambe
rt等(1985)指出類似的變化。采用頻譜編輯和高溫熱解/氣相色譜/質譜
技術,Clifford和Hachter(1995)認為這些頻譜變化實際上反映了雙萜類的
側鏈碳的濃縮和環(huán)化作用。其它的化石樹脂具有不同的化學結構框架——
倍半萜類化學結構,其NMR頻譜同樣以脂肪族信號為主,但是不同的是該信
號解析不清,并且烯碳頻峰(100—]50ppm)也不能清晰分離。
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