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本文標(biāo)題："于篩選微生物種群-精確檢測微克樣本量同位素"
新聞來源：未知 發(fā)布時間：2018-5-9 17:15:00 本站主頁地址：http://m.vndmy.cn
于篩選微生物種群-精確檢測微克樣本量同位素
SIP的一個潛在缺陷是與13C結(jié)合能力太強(大于50％)，使其對生長
慢的生物(或用多培養(yǎng)基的生物)檢測不敏感。一項新的允許精確檢測微
克樣本量的同位素SwiM技術(shù)已經(jīng)被開發(fā)出來(Sessions等，2005)可能對
這個問題有用。SwiM技術(shù)已經(jīng)被用于分析rRNA，特異性捕獲靶特異性多
態(tài)群(Pearson等，2008)和整個細胞流式細胞計數(shù)分類(例如，熒光強度
的細胞分類[FACS])(Eek等，2006)。這種方法對自然豐富”C和人造富
含13C示蹤的基質(zhì)均適用。簡要來說，CO：被氦氣流載到同位素比率較
大的分光器(IRMS)來確定13c／12c的比率。FACS—SwiM技術(shù)雖然很敏感
，在使用時的一個不足是很難分離和積累足夠量的生物團(10 7細菌細
胞或104真核細胞，Eek等，2006)來檢測，特別對于不是自發(fā)熒光細胞
。要檢測這樣的細胞，必須要用外源放大的熒光光子(例如那些用于CAR
D—FISH反應(yīng)的)檢測器，但是這樣細胞中會出現(xiàn)太多外源碳干擾rc的精
確值。在沒有加入外源碳條件下，對完整細胞熒光標(biāo)記的發(fā)展使FACS—
SwiM技術(shù)的應(yīng)用更加廣泛。
另一項用于穩(wěn)定同位素鑒定微生物的方法是將利用放射性同位素標(biāo)
定反應(yīng)基質(zhì)。這在早些的單細胞中已經(jīng)描述過了(FISH—MAR)，但是微
陣列同樣能用于篩選微生物種群。在同
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