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細(xì)胞培養(yǎng)物,細(xì)胞懸液自動計數(shù)生物學(xué)
顯微鏡
因?yàn)楸A袅伺囵B(yǎng)物來源組織的細(xì)胞相互作用,因此,器官培
養(yǎng)會保持有該組織的分
化性質(zhì),它們不會迅速生長(細(xì)胞增殖局限在外植塊的邊緣,并
且主要限于胚胎組織),
也就不會增殖。每次實(shí)驗(yàn)需要新鮮種植,這就表明比起細(xì)胞培養(yǎng)
來,進(jìn)行器官培養(yǎng)所作
的努力較多而標(biāo)本再復(fù)制也較少,因此,量化測定較困難。另外
,可培養(yǎng)的物質(zhì)量也受
到外植塊大小(約1mm3)以及解剖和培養(yǎng)效力等方面的限制。然而
,器官培養(yǎng)的確可
以保持特異的組織學(xué)相互作用,沒有這種相互作用則很難再現(xiàn)組
織的特性。
細(xì)胞培養(yǎng)物可以從原代外植塊或分散的細(xì)胞懸液衍生而來。
因此.在這些培養(yǎng)中,
只有細(xì)胞可以常常增殖,才有可能進(jìn)行細(xì)胞系的繁殖。單層或是
生長部分比例相當(dāng)大的
細(xì)胞懸液(見第20章“生長部分”)可以用酶學(xué)方法處理或者進(jìn)行
簡單的稀釋以及重新
種植,或再傳代而分散至新的培養(yǎng)器皿中,這樣便構(gòu)建了傳代(p
assage),
而且所形成的子代培養(yǎng)便成為細(xì)胞系的起點(diǎn)。
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