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本文標題："觀察經(jīng)染色的細胞切片-為何有的顯微鏡觀察需要染色"
新聞來源：未知 發(fā)布時間：2013-8-19 23:50:46 本站主頁地址：http://m.vndmy.cn
組織切片H ＆ E染色法之要點
1、Phoxine-Saffron 對比染色可取代Eosin。
2、若經(jīng)Hematoxylin染色后藍，可以酒精褪色數(shù)秒，若未改
善，反覆數(shù)次操作，并以顯微鏡觀察之。
3、若經(jīng)Hematoxylin染色后藍色太淡，重染，但須縮短酸分
化劑時間。
4、Alum Hematoxylin陳放愈久則染色愈快，同時愈更易
擴散，加入足量之明礬則可阻止其擴散。
5、使用之Alcohol為組織脫水及除去過剩之Eosin。對比染
色之分化亦如同Hematoxylin之分化同樣重要。
6、以Zenker’s ＆ Helly’s固定液固定時，同常須較常之
Hematoxylin染色與Eosin較短之染色。
7、細胞核染色無法適當時，其原因為
（1）、組織切片呈自體溶解。
（2）、脫鈣液過度作用。
（3）、組織置于未緩沖化之福馬林過久。
（4）、脫鈣液洗滌不完全。
（5）、操作時程，組織干燥過久或加熱過度。
8、失去嗜堿染色性時，可以5 %碳酸氫鈉隔夜處理，染色
前以流水洗滌5分鐘或以5 %過碘酸處理隔夜，再以蒸餾
水洗滌三次。
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