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收集培養(yǎng)細胞
4. 于培養(yǎng)中的適當(dāng)時間點,取出1.6 ml 的菌液置于一2ml的微量離心管,放于冰上
5. 短暫的漩渦震盪,取出100微升置于含900微升新鮮培養(yǎng)基的比色管。將其馀
1.5 ml菌液離心,去除上清液并馬上將沉淀的細胞置于 -80°C (注:樣本可于-80°C永久保存,勿冷凍于 -20°C)
6. 測量并記錄前步驟1:10稀釋的菌液其OD600吸光值。(注:樣本的OD600吸光值將會是稍后計算GUS活性的因數)
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