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細(xì)胞的分化實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)分析圖像
顯微鏡制造廠商
許多研究形態(tài)發(fā)生和細(xì)胞分化的試驗(yàn)并不需要進(jìn)行長期的培養(yǎng),特
定問題的結(jié)果可在3—7天內(nèi)獲得。在這種情況下,不必更換培養(yǎng)基。如
果需要較長時(shí)間的培養(yǎng),則每隔5—7天必須將外植體轉(zhuǎn)移到新鮮的瓊脂
膠上。新鮮的瓊脂膠制備于新的載片小室內(nèi),方法同上。
用加熱過的刀片或解剖刀從舊的胚胎學(xué)表玻璃上取下玻璃蓋片,用
兩把白內(nèi)障解剖刀或一把白內(nèi)障解剖刀和1支解剖針將外植體從舊的凝
固體上取下,在含HBSS的凹載片小室內(nèi)洗,移至新鮮的凝固體上,用新
的無菌蓋片密封小室。;
在培養(yǎng)過程中,外植體的活力和外觀變化可通過直接或借助雙目解
剖鏡光源來觀察。健康的或生長中的組織,通常是半透明的并具有光滑
的表面,而不透明的外植體則已喪失活力或開始壞死。
已發(fā)現(xiàn),采用化學(xué)明確培養(yǎng)基取代平衡鹽液,這一改進(jìn)適于研究小
鼠或大鼠胚胎的尿殖竇所分泌的前列腺睪酮的誘導(dǎo),以及間質(zhì)在此過程
中的作用。瓊脂支持前列腺的發(fā)育,無論是來自整個(gè)尿殖竇還是其組分
、皮質(zhì)和間質(zhì),且后者是分離的或是以不同方式重新組合的均可。瓊脂
也用于共同培養(yǎng)以研究各組織間的相互作用,尤其是胚胎器官發(fā)育過程
中間質(zhì)與上皮的相互作用。運(yùn)用此方法已發(fā)現(xiàn)間質(zhì)在上皮組織的分化過
程中起關(guān)鍵的作用,而在激素依賴器官中,它介導(dǎo)著激素對上皮的作用
。這一結(jié)果的獲得是對來自胚胎器官的間質(zhì)和上皮組織分別培養(yǎng),然后
進(jìn)行不同方式的共同培養(yǎng)。
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