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不同的測定方法-電子
顯微鏡下直接測定細(xì)胞結(jié)構(gòu)
因此,在肌動蛋白聚合作用中有幾個概念不同的過程:成
核作用(nucleation),在任一端添加,從任一端解離,纖絲斷
裂與退火。不幸的是,在誘發(fā)聚合化的肌動蛋白溶液中,這些
過程大部分都會同時發(fā)生。此外,每次纖絲斷裂時,它們都產(chǎn)
生起著如核一般作用的新游離端。因此,不同過程的詳細(xì)分
析需要某種形式的干預(yù),以區(qū)別聚合作用的各個方面。
測定聚合作用的方法也局限于解聚合作用的某個可察覺
的方面。例如,枯滯性對于纖絲長度是敏感的,但是對于亞單
位交換是不敏感的。熒光碎滅測定對于纖絲長度是不敏感的,
因此,能很好地測定對纖絲的分段參人,但它們對于亞單位交
換的存在是敏感的因。除短纖絲外,在電子顯微鏡下直接測
定纖絲長度會遇到纖絲斷裂的難題。因此,通常需要有數(shù)種
不同的測定方法來確定肌動蛋白結(jié)合蛋白的肌動蛋白多聚作
用的動力學(xué)及平衡性質(zhì)的全部特點。
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