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(點(diǎn)擊查看產(chǎn)品報(bào)價(jià))
酵母菌生長曲線特點(diǎn)-
顯微鏡計(jì)數(shù)觀察
酵母菌生長曲線
于15 mL離心管中加入3 mL培養(yǎng)液(SD medium-His),自培養(yǎng)皿上刮取少許酵母菌加入培養(yǎng)液中,
混合均勻,置于orbital shaker上培養(yǎng)隔夜。
以絕對(duì)酒精配制100 ppb 的雌二醇、乙基雌二醇。
取50 m L絕對(duì)酒精、100 ppb雌二醇、100 ppb乙基雌二醇、絕對(duì)酒精至100 mL血清瓶中,
各三重復(fù)。此試驗(yàn)雌二醇、乙基雌二醇最終濃度為500 ppb。
100 ppb雌二醇、100 ppb乙基雌二醇瓶等待酒精揮發(fā)至乾,各加入10 mL SD medium-His-Ura,
而兩份的絕對(duì)酒精,等待酒精揮發(fā)至乾,一份加入10 mL SD medium-His-Ura作為空白試驗(yàn),
另一份加入10 mL SD medium-His作為陽性控制組, 以121 ℃、15分鐘滅菌,待冷卻至室溫。
將前一日培養(yǎng)的酵母菌,取移植至上述10 mL新鮮培養(yǎng)液,三重復(fù)。
于培養(yǎng)后,在第3、7、22、30、48、54小時(shí)取1 mL進(jìn)行顯微鏡計(jì)數(shù)觀察
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